María tiene 78 años. Hace cinco que no puede dormir sin su comprimido nocturno. "Empecé con media pastilla porque tenía muchas preocupaciones. Luego fui aumentando. Ahora, si no la tomo, no pego ojo", cuenta. Su historia no es única.

En España, según datos del Ministerio de Sanidad, el 27% de los mayores de 65 años toma algún tipo de psicofármaco, siendo los ansiolíticos y los hipnóticos (como las benzodiacepinas) los más frecuentes. Estas cifras son significativamente más altas que en grupos de edad más jóvenes.

Pero ¿por qué tantos mayores los consumen?

Razones comunes para el uso de sedantes en personas mayores

1. Insomnio:

Con la edad, el sueño se fragmenta. Las fases profundas disminuyen y los despertares nocturnos aumentan. Esto genera frustración, y en muchos casos, una visita al médico termina con una receta de un hipnótico. Aunque puntualmente pueden ayudar, su uso a largo plazo es problemático.

2. Ansiedad y duelo:

La jubilación, la pérdida de seres queridos o el miedo a enfermar provocan ansiedad. Muchas personas mayores no verbalizan estos miedos y simplemente dicen que “no se encuentran bien”. En lugar de acompañamiento psicológico, se les ofrece un ansiolítico.

3. Dolor crónico:

Enfermedades como la artrosis, la fibromialgia o las secuelas de caídas hacen que muchos vivan con dolor. A veces se recurre a relajantes musculares o sedantes para mitigar el malestar, sin abordar el origen del dolor con terapias más amplias.

4. Soledad:

La falta de interacción social puede derivar en síntomas depresivos o ansiosos que se tratan farmacológicamente. En algunos casos, el sedante sustituye al contacto humano.

El riesgo de una dependencia silenciosa

Aunque los sedantes pueden ser útiles en momentos puntuales, su uso prolongado trae consigo importantes riesgos, especialmente en mayores.

• Dependencia física y psicológica:
  Muchos usuarios acaban necesitando la pastilla para dormir o tranquilizarse, aunque el motivo inicial haya desaparecido. Disminuir la dosis produce insomnio, irritabilidad o ansiedad, perpetuando el ciclo.
• Deterioro cognitivo:
  Estudios recientes, como el publicado en The BMJ (2014), han relacionado el uso continuado de benzodiacepinas con un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer. Aunque no se establece causalidad directa, sí existe preocupación por su impacto a nivel neurológico.
• Mayor riesgo de caídas y fracturas:
  Los sedantes ralentizan los reflejos y pueden producir somnolencia diurna, aumentando la probabilidad de tropiezos, especialmente durante las visitas nocturnas al baño.
• Interacciones con otros medicamentos:
  La polimedicación es común en mayores. Los sedantes pueden interactuar con antihipertensivos, analgésicos o antidepresivos, complicando su efecto o potenciando reacciones adversas.

Testimonios que abren los ojos

Luis, de 83 años, cuenta: “Empecé con unas gotas porque estaba muy nervioso tras la muerte de mi mujer. Luego las seguí tomando sin saber por qué. Me sentía torpe, como si no pensara con claridad”.

Su nieta, Ana, fue quien dio la voz de alarma al ver que su abuelo ya no recordaba pequeñas cosas y tenía frecuentes caídas. “Nos dimos cuenta de que las pastillas le estaban afectando más que ayudando”, explica.

Con el apoyo de su médico y un plan progresivo de retirada, Luis logró reducir el consumo, empezó a acudir a un grupo de duelo y se implicó en actividades del centro de mayores de su barrio. “No he vuelto a dormir como antes, pero ahora descanso sin miedo a no despertar bien”, reconoce.

¿Qué alternativas existen?

Reducir el uso de sedantes no significa ignorar el sufrimiento de la persona. Existen múltiples estrategias, algunas farmacológicas y otras no, que pueden ayudar a mejorar su bienestar sin los efectos adversos de los sedantes tradicionales.

1. Terapia psicológica adaptada a mayores

La terapia cognitivo-conductual ha demostrado ser eficaz contra el insomnio y la ansiedad en personas mayores. Aunque aún no está ampliamente implantada en el sistema público, cada vez más asociaciones y centros de salud la incluyen.

2. Melatonina y fitoterapia

La melatonina, especialmente en formato prolongado, puede ser una opción más segura para tratar el insomnio. Algunas plantas como la valeriana o la pasiflora, aunque no exentas de riesgos, presentan un perfil de efectos secundarios menor.

3. Ejercicio físico moderado

Caminar, practicar taichí o yoga suave mejora el descanso nocturno y reduce la ansiedad. También aumenta el contacto social y refuerza la autoestima.

4. Higiene del sueño

Establecer rutinas, evitar las siestas largas, eliminar pantallas por la noche y mantener un ambiente adecuado en el dormitorio puede mejorar significativamente la calidad del sueño.

5. Actividades significativas

Participar en talleres, cursos o actividades comunitarias puede reducir la sensación de vacío y soledad que a menudo subyace tras el uso de sedantes.

El papel de las familias y los profesionales

Las familias tienen un papel clave. No se trata de culpar, sino de observar. Si notamos que un mayor está más somnoliento, ha cambiado su comportamiento, cae con frecuencia o se aísla, debemos hablar con su médico. Preguntar directamente por la medicación, pedir una revisión y conocer los riesgos es un derecho.

Del mismo modo, los profesionales sanitarios deben recibir formación específica para abordar la salud mental de la tercera edad con herramientas más allá del recetario. La atención primaria, en particular, necesita más tiempo y recursos para acompañar estos procesos con humanidad y eficacia.

El uso de ansiolíticos y sedantes en las personas mayores plantea un dilema complejo. En algunos casos, son necesarios y útiles. En otros, esconden un sufrimiento que podría abordarse de forma más humana y segura. Informarse, observar y preguntar puede ser el primer paso para romper con una dependencia silenciosa y devolver a nuestros mayores una vida más plena y consciente.

Bibliografía

• Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Informe de uso de benzodiacepinas.
• The BMJ (2014). "Benzodiazepine use and risk of Alzheimer’s disease: case-control study".
• Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG). Guía de manejo de psicofármacos en mayores.
• Ministerio de Sanidad. Encuesta Nacional de Salud 2020.
• Fundación Pilares para la Autonomía Personal. Guía de alternativas no farmacológicas para mayores.
• Sociedad Española de Sueño (SES). “Sueño saludable en personas mayores”.

Antidepresivos, inhibidores de la recaptación de serotonina.

¿Qué es?

Es un medicamento capaz de elevar las concentraciones de serotonina a nivel cerebral, aliviando los síntomas de la depresión. También se utiliza en el tratamiento de otras enfermedades como la bulimia sin que se conozca el mecanismo por el que actúa.

¿Para qué se utiliza?

Depresión y su ansiedad asociada.Bulimia.Trastornos obsesivo-compulsivos.

¿Cómo se utiliza?

Existen comercializadas formas orales de fluoxetina (cápsulas, comprimidos dispersables, sobres y solución).La dosis adecuada de fluoxetina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas:Dosis usual oral en adultos para el tratamiento de la depresión:20 mg de fluoxetina al día. Puede incrementarse la dosis en función de la respuesta hasta una dosis máxima de 80 mg al día.Dosis usual oral en ancianos o pacientes debilitados para el tratamiento de la depresión:20 mg de fluoxetina al día. Puede incrementarse la dosis en función de la respuesta hasta una dosis máxima de 40 mg al día.Dosis usual oral en adultos para el tratamiento de la bulimia:60 mg de fluoxetina al día. Dosis usual oral en adultos para el tratamiento de trastornos obsesivo-compulsivos:20-60 mg de fluoxetina al día. Si se administra una única dosis al día, debe tomarse preferentemente por la mañana junto con el desayuno.

¿Qué precauciones deben tenerse?

El efecto antidepresivo de este medicamento no aparece inmediatamente sino que tarda de 2 a 4 semanas.Debe evitarse el consumo de alcohol mientras tome este medicamento.La fluoxetina puede producir somnolencia y confusión. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa mientras tome este medicamento.Debe tenerse especial precaución en pacientes con diabetes, manía o epilepsia. En pacientes con enfermedad del hígado, del riñón o en pacientes ancianos puede ser necesario disminuir la dosis de amitriptilina administrada o espaciar su administración.No debe suspenderse bruscamente el tratamiento con fluoxetina sino disminuir progresivamente la dosis de fluoxetina administrada.En caso de aparecer una reacción en la piel, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento con fluoxetina.Este medicamento puede causar sequedad de boca. Puede ayudarle chupar hielo o caramelos. Si continúa este efecto durante más de 2 semanas, consulte a su médico o dentista.Este medicamento no debe administrarse en niños, a no ser que su médico le indique lo contrario.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a este medicamento. Si siente algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.En caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: infarto de miocardio reciente, manía, enfermedad del hígado grave o arritmias.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Si está tomando alguno de estos medicamentos consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar la fluoxetina: alprazolam, carbamazepina, fenitoína, imipramina, litio, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, clomipramina, nortriptilina, imipramina, maprotilina, mianserina), moclobemida, triptófano o selegilina.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Las reacciones adversas a este medicamento son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. Las más frecuentes son las siguientes:Dolor de cabeza, nauseas, ansiedad, pérdida de apetito, insomnio, pérdida de peso, fiebre, debilidad muscular y diarrea.Puede producirse otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No debe emplearse este medicamento en mujeres embarazadas, ya que no se conocen los efectos que puede tener sobre el feto.La fluoxetina pasa a la leche materna en cantidades significativas. Se recomienda suspender la lactancia materna si continúa tomando este medicamento o suspender el tratamiento con fluoxetina si va a continuar dando lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directas.No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Adofen®, Prozac®, Reneuron®.Existen también productos genéricos de fluoxetina.

Artículo facilitado por:

¿Qué es?

El baclofeno es un relajante muscular que actúa en el cerebro y en el sistema nervioso central disminuyendo las señales que llegan a los músculos. Mejora las contracciones musculares reflejas, el espasmo doloroso, el automatismo y el clonismo (sucesión de espasmos y contracciones musculares).

¿Para qué se utiliza?
➤ Vía oral: Estados espásticos del músculo estriado (tono muscular elevado) en la esclerosis múltiple.
Tono muscular elevado en las mielopatías (enfermedades de la médula espinal).
Tono muscular elevado origen cerebral, particularmente en parálisis cerebral.

➤ Vía intratecal (inyección en el espacio subaracnoideo entre las meninges): Espasticidad muscular crónica grave con origen en la médula espinal o el cerebro, en pacientes que no respondan o no puedan tomar medicamentos por vía oral, que tengan un flujo normal de líquido cefalorraquídeo o que hayan tenido una respuesta positiva a la dosis de baclofeno de prueba intratecal.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de baclofeno de administración orales (comprimidos) y parenterales (intratecal). La dosis adecuada de baclofeno puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con el farmacéutico.

➤ Dosis oral:
Adultos: 5 mg cada 8 horas, aumentando 5 mg por toma cada 3 días hasta alcanzar una dosis de 10 a 25 mg cada 8 horas. En casos excepcionales y sólo en pacientes hospitalizados, puede administrarse más de 100 mg al día.

Niños de 1 a 2 años: 10 a 20 mg al día y niños de 3 a 10 años: 30 a 60 mg al día, en 4 tomas.

➤ Dosis inyectable (intratecal): la dosis debe ser ajustada en cada paciente individualmente. Es necesario realizar previamente una dosis de prueba. No se debe administrar este medicamento por vía intratecal en aquellos pacientes que no responden a la dosis de prueba. Se recomienda administrar este medicamento con especial precaución en niños menores de 12 años. Si presenta una enfermedad del riñón puede necesitar dosis menores de baclofeno. Consulte a su médico. Se recomienda ingerir los comprimidos durante las comidas, acompañados con leche, para facilitar la tolerancia gastrointestinal.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.

El baclofeno puede producir somnolencia y confusión. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa mientras tome este medicamento.

No debe suspenderse bruscamente el tratamiento con baclofeno sino disminuir progresivamente la dosis administrada.

Es necesario un control y monitorización rigurosa del paciente, si se administra por via intratecal. Se debe descartar la presencia de infección local o sistémica, antes de implantar la bomba de infusión. Se tendrá extrema precaución cuando se rellene una bomba implantable equipada con una vía que permita el acceso directo al catéter intratecal, ya que la inyección directa puede provocar una sobredosis fatal. Antes de iniciar la infusión se debera suspender de forma lenta la medicación antiespasmódica oral, para evitar sobredosis o interacciones medicamentosas adversas

Este medicamento puede aumentar los niveles de glucosa en sangre, por lo que se recomienda que los pacientes diabéticos que sigan un tratamiento con baclofeno sigan un especial control médico.

Se deberá administrar con precaución a los pacientes que sufran trastornos psicóticos, esquizofrenia, estados de confusión o enfermedad de Parkinson, epilepsia ,disreflexia autonómica, insuficiencia cerebrovascular o respiratoria, ulcera peptica, enfermedad del riñón.

No tome bebidas alcohólicas mientras esté en tratamiento con este medicamento.

Las preparaciones de administración intratecal no deben administrarse por otras vías inyectables (intravenosa, intramuscular, subcutánea o epidural)

No se ha establecido la seguridad de Baclofeno por vía intratecal en niños menores de 4 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de edad.

Si los síntomas no mejoran o empeoran consulte a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia al baclofeno. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con el baclofeno son los siguientes: depresores del sistema nervioso central como antidepresivos (amitriptilina, imipramina), antihipertensivos, antihistamínicos (hidroxizina, difenhidramina) y relajantes musculares (carisoprodol, tetrazepam), litio, ibuprofeno y levodopa/carbidopa.

Informe a su médico o farmacéutico de cualquier medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos del baclofeno son, en general, frecuentes. Puede producir: somnolencia pasajera, náuseas, mareos, dolor de cabeza, hipotensión, hipotonía, depresión.

Raramente puede producir: alucinaciones, euforia, confusión, ansiedad, temblor, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria, sequedad de boca, pérdida de apetito y aumento de los niveles de glucosa en sangre.

El baclofeno también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados sobre la administración de baclofeno en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el empleo de baclofeno oral en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura. No debe administrarse baclofeno por vía intratecal durante el embarazo.

El baclofeno pasa a la leche materna pero no parece ser tóxico para el lactante. Se ha descrito que el uso prologado de baclofeno puede disminuir la producción de leche. Consulte con su médico sobre su administración durante la lactancia.

¿Necesita receta médica?

Sí. Las formas inyectables de baclofeno sólo puede obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. No están disponibles en las Oficinas de Farmacia.

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directas.

No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Lioresal®, Lioresal intratecal®.

Artículo facilitado por:

hipolipemiantes

¿Qué es?

La simvastatina es un medicamento capaz de disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos de la sangre, al disminuir su síntesis en el hígado por inhibición la enzima responsable de su síntesis. Puede prevenir los problemas circulatorios causados por la acumulación de estas sustancias en las venas y arterias del organismo.

¿Para qué se utiliza?

Hiperlipidemia (niveles de grasas elevados en sangre, principalmente colesterol y triglicéridos) junto con otras medidas no farmacológicas: ejercicio, pérdida de peso y dieta.
Cardiopatías coronarias que cursen con altos niveles de colesterol.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas orales de simvastatina (comprimidos).

La dosis adecuada de simvastatina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis oral en adultos: Hiperlipidemia: Inicialmente de 5 a 10 mg al día en una sola toma. En caso de ser necesario se puede incrementar la dosis progresivamente hasta un máximo de 80 mg al día. Los ajustes de dosis en función de las necesidades del paciente se deben realizar cada 4 semanas y por indicación médica.
Cardiopatía coronaria: Inicialmente 20 mg al día, pudiéndose aumentar en caso necesario según indicación médica.

Se recomienda tomar este medicamento en una única dosis diaria junto con la cena o al acostarse: el tratamiento es más eficaz debido a que el colesterol se sintetiza mayoritariamente por la noche.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
Mientras esté tomando la simvastatina, debe seguir una dieta baja en grasas y hacer ejercicio continuado.
Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este medicamento.
Informe a su médico si advierte alguno de los siguientes efectos mientras toma este medicamento: debilidad muscular, calambres musculares o cansancio.
Si está tomando colestiramina ó colestipol junto con la simvastatina debe separase al menos 4 horas la administración de ambos medicamentos.
Si toma antiácidos tipo almagato junto con la simvastatina, debe separar la administración de ambos medicamentos.
Se deben realizar análisis de sangre periódicos mientras tome este medicamento para controlar la función del hígado.
Se recomienda acudir una vez al año al oftamólogo por el posible, aunque remoto, riesgo de que se produzcan cataratas con este medicamento.
Debe usarse con precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: alcoholismo, enfermedad del hígado, enfermedad del riñón o haber sufrido un trasplante. En caso de padecer una enfermedad del hígado o del riñón puede ser necesario disminuir la dosis de simvastatina administrada.
No se debe administrar este medicamento en pacientes menores de 18 años.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a este medicamento o a alguno de sus componentes. Si siente algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de presentar enfermedad del hígado grave, enfermedad de la vesícula biliar, porfiria o enfermedad muscular.
En caso de embarazo.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar el simvastatina: ciclosporina, gemfibrozilo, clofibrato, bezafibrato, ácido nicotínico, eritromicina, rifampicina, colestiramina, colestipol, almagato o warfarina.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

La simvastatina puede alterar algunas pruebas de laboratorio. Si le van a realizar un análisis de sangre informe de que está tomando este medicamento.
Los efectos adversos que puede producir el uso de del simvastatina son generalmente infrecuentes, pero pueden ser importantes. Ocasionalmente puede producir dolor abdominal, dolor de estómago, gases, diarrea o estreñimiento, dolor de cabeza, nauseas, dolor muscular y en las articulaciones.
Raramente puede causar otros efectos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

Este medicamento no se debe administrar a las mujeres embarazadas. Para el tratamiento de los niveles elevados de colesterol y triglicéridos en mujeres embarazadas no se recomienda emplear medicamentos sino seguir una dieta adecuada.
No se conoce si la simvastatina pasa a la leche materna en cantidades significativas. Debido a los posibles efectos que podría causar en el lactante, se recomienda suspender la lactancia mientras se esté tomando este medicamento o dejar de tomar el medicamento si se continúa dando lactancia.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Colemin®, Glutasey®, Histop®, Lipociden®, Pantok®, Simvacol®, Teylor®, Zocor®.

Existen comercializadas formas genéricas de simvastatina.

Artículo facilitado por:

corticoides, corticoides tópicos

¿Qué es?

La fluocortolona es un medicamento que pertenece al grupo de los denominados corticoides o corticosterioides. Los corticosteroides son unas hormonas producidas por nuestro cuerpo que realizan diversas funciones de gran importancia.La fluocortolona presenta un gran poder antiinflamatorio. En ocasiones, por distintos estímulos, algunas células de nuestro cuerpo liberan unas sustancias que provocan inflamación. Los corticoides al reducir la liberación de estas sustancias ante, por ejemplo, respuestas alérgicas o inmunes, reducen a su vez la inflamación. Por tanto, la fluocortolona tópica es útil en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel como los eczemas.

¿Para qué se utiliza?

Tratamiento de enfermedades inflamatorias o alérgicas de la piel con o sin exudación de líquido (dermatitis, eczema, liquen plano, lupus eritematoso o picaduras de insectos).

¿Cómo se utiliza?

Existen comercializadas diferentes formas tópicas de fluocortolona (crema, pomada).La dosis adecuada de fluocortolona tópica puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas:Dosis tópica en adultos y niños mayores de 12 años: De 2 a 4 aplicaciones al día. Si comienza a producirse una mejoría, se puede reducir la dosis a una única administración al día.Dosis tópica en niños menores de 12 años: Una aplicación al día.La administración se debe realizar aplicando una capa fina de crema sobre la zona afectada.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Se debe evitar el contacto de la crema con los ojos, en zonas próximas a los ojos o en otras mucosas. Lávese las manos después de cada aplicación. Si le cae accidentalmente en el ojo, lávese con agua abundante.Se debe administrar con precaución en pacientes con hipertensión ocular, cataratas, diabetes mellitus o tuberculosis. Se debe evitar la administración prolongada de fluocortolona tópica en la cara.No se coloque un vendaje o gasa sobre la zona afectada a no ser que su médico le indique lo contrario. En enfermedades de la piel rebeldes se puede poner un vendaje que debe renovarse diariamente.No se aplique la crema de fluocortolona con mayor frecuencia o durante más tiempo que el indicado por su médico.No tome ningún medicamento adicional para tratar la enfermedad de la piel sin consultar antes con su médico o farmacéutico.Si se emplea este medicamento durante un periodo de tiempo prolongado se recomienda reducir la dosis administrada gradualmente.Si padece una inflamación de la piel complicada con una infección de hongos o bacterias, es necesario un tratamiento complementario específico para tratar la infección.Si se administra este medicamento para tratar la dermatitis del pañal en un niño, evite el uso de pañales de plástico o pañales muy ajustados, ya que pueden aumentar la absorción del medicamento y producirse más efectos adversos.Se debe evitar la administración de dosis elevadas o durante intervalos de tiempo prolongados en niños.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a los corticoides. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.En caso de presentar alguna de las siguientes enfermedades en la zona de tratamiento: varicela, herpes simple, herpes zoster, lues o tuberculosis.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

No se conoce ninguna interacción significativa de los corticoides tópicos con otros medicamentos.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos del tratamiento con fluocortolona tópica son, en general, leves y transitorios. Entre ellos destacan los siguientes:Aparición de ampollas o erupciones en la piel, cambios en la pigmentación de la piel, excesivo crecimiento de pelo en la zona sensación de quemazón y picor en la piel, disminución del espesor de la piel.Se pueden producir otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se deben emplear durante el embarazo dosis altas de corticoides tópicos o administraciones durante un periodo de tiempo prolongado, ya que puede ocasionar daños en el feto.Los corticoides tópicos pasan a la leche materna en una pequeña cantidad pero no parecen tener ningún efecto en el niño. No deben aplicarse corticoides tópicos en el pecho antes de dar lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Si

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Ultralan M®.

Artículo facilitado por:

antibióticos, antibióticos vía sistémica, glucopeptídicos.

¿Qué es?

Es un antibiótico que pertenece al grupo de los glucopéptidos. Se utiliza para el tratamiento de infecciones graves provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico.

¿Para qué se utiliza?

Formas inyectables de vancomicina:
➤ Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias resistentes a los antibióticos del grupo de las penicilinas y sensibles a la vancomicina.
➤ Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a la vancomicina en pacientes alérgicos a los derivados de penicilina.
➤ Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a la vancomicina localizadas en el corazón, el cerebro, los huesos, las meninges, la sangre.
➤ Prevención de la aparición de infecciones tras una intervención quirúrgica.
➤ Prevención de la aparición de infecciones del corazón tras una intervención quirúrgica.

Formas orales de vancomicina:
➤Tratamiento de la colitis pseudomembranosa y de la enterocolitis.

¿Cómo se utiliza?

Existen comercializadas, formas orales (cápsulas) e inyectables de vancomicina (viales).La vancomicina inyectable debe administrarse lentamente (1 hora) por inyección directa en la vena (vía intravenosa), previa dilución en una solución intravenosa de gran volumen. La dosis adecuada de vancomicina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas:

➤ Dosis usual intravenosa en adultos: 500 mg de vancomicina administrados cada 6 horas ó 1 g administrado cada 12 horas.
Dosis máxima al día de 4 g.

➤ Dosis usual intravenosa en adultos para prevenir la aparición de una infección en el corazón: 1 g de vancomicina administrado una hora antes de la intervención quirúrgica.

➤ Dosis usual oral en adultos: De 125 a 500 mg de vancomicina administrados cada 6 horas ó
167-667 mg administrados cada 8 horas durante 5-10 días.
Dosis máxima al día de 4 g.

➤ Dosis usual intravenosa en niños: 10 mg por kg de peso administrados cada 6 horas ó
 20 mg por kg de peso administrados cada 12 horas.

➤ Dosis usual intravenosa en niños menores de 1 año: Inicialmente 15 mg por kg de peso seguidos de 10 mg por kg de peso administrados cada 12 horas.

➤ Dosis usual intravenosa en niños para prevenir la aparición de una infección en el corazón: 20 mg por kg de peso de vancomicina administrados una hora antes de la intervención quirúrgica.

➤ En pacientes con enfermedad del riñón debe realizarse un ajuste de la dosis de vancomicina y del intervalo de administración según la función renal del paciente. En general, se recomienda realizar un ajuste individual de la dosis intravenosa más adecuada para cada paciente midiendo las concentraciones de vancomicina en sangre.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Este medicamento debe administrarse con especial precaución en pacientes con enfermedad del riñón.
Para que el tratamiento con vancomicina sea eficaz, debe administrarse el tratamiento completo (de 7 a 10 días) aunque se haya producido una mejoría de los síntomas.
Si toma tratamiento con cápsulas de vancomicina y los síntomas de la colitis no mejoran en unos días, consulte con su médico.
La administración de la vancomicina oral y los medicamentos colestiramina o colestipol deben espaciarse entre 3 y 4 horas.
Debido a que la vancomicina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas, se recomienda medir sus concentraciones en sangre cuando se administra por vía intravenosa para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica.
El tratamiento con vancomicina debe suspenderse inmediatamente en caso de aparecer alguno de los síntomas siguientes: zumbido de oídos, sordera, bajada de la tensión arterial, erupciones en la piel o fiebre.
Si la infusión intravenosa se realiza demasiado rápido puede aparecer el llamado "síndrome del cuello rojo", que se caracteriza por la aparición de mareos, sofocos y erupciones en la piel. Los síntomas desaparecen con la administración de medicamentos para tratar la alergia y corticoides.
La vancomicina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos, ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón.
Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes ancianos, especialmente si padecen alguna enfermedad de riñón.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la vancomicina o a la teicoplanina.
Si siente algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de mala audición: la vancomicina puede producir una pérdida de audición irreversible.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

La vancomicina puede interaccionar con los siguientes medicamentos: aminoglucósidos (amikacina, gentamicina), anfotericina B, cisplatino, ciclosporina, furosemida, antiinflamatorios (naproxeno, indometacina, ketorolaco), nifedipina, colestiramina, colestipol y rifampicina. Si toma alguno de estos medicamentos consulte con su médico o farmacéutico.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos más frecuentes de la vancomicina son los siguientes: Daño en el riñón, dolor en el punto de inyección, inflamación de la vena donde se administra, mareos, sordera, picor en la piel, náuseas y vómitos.

Pueden producirse otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

La vancomicina no debe administrarse a pacientes embarazadas, a no ser que su médico le indique lo contrario.
La vancomicina pasa a la leche materna pero no es absorbida en el tracto gastrointestinal del lactante.
Puede provocar en algunos casos diarrea en el niño.
Está aceptado su uso en madres que dan lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directas.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Diatracin®, Vancomicina Combino Pharm®.

Artículo facilitado por:

analgésicos, analgésicos opiáceos.

¿Qué es?

La morfina es el principal alcaloide del opio. Es un medicamento que calma el dolor (produce analgesia). Actúa reduciendo los efectos de las endorfinas (moléculas que intervienen en la transmisión del dolor) que se encuentran en el cerebro y en la columna vertebral. La morfina se combina con los receptores opiáceos del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos de dolor de forma que, incluso si la causa de dolor persiste, hace que se sienta menos dolor. También es capaz de producir otras acciones como sedación o euforia.

¿Para qué se utiliza?

Dolor intenso.
Dolor asociado a infarto de miocardio.
Disnea (dificultad respiratoria) asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema pulmonar.
Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos y cápsulas retard)n y parenteral (subcutánea, intramuscular, intravenosa, epidural e intratecal).

La dosis adecuada de morfina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra dosis, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.
De 10 a 30 mg cada 4 horas. Formas retardadas: Inicialmente de 10 a 30 mg cada 12 horas.
Formas retardadas unicontinus: De 30 a 200 mg cada 24 horas, dependiendo de la intensidad del dolor, la edad del paciente y los analgésicos que haya recibido anteriormente.

De 5 a 20 mg cada 4 horas.

Dosis intravenosa usual en adultos: En el dolor asociado a infarto: Inicialmente de 2 a 15 mg.

Inicialmente 5 mg. La dosis máxima es d 10 mg al día.

De 0,2 a 1 mg cada 24 horas.

De 0,1 a 0,2 mg por kilo de peso cada 4 horas, sin superar los 15 mg.

Dolor crónico: De 0,03 a 0,15 mg por kilo de peso cada hora.

De 0,1 a 0,4 mg por kilo de peso cada hora.

La morfina se administrará en niños únicamente en casos excepcionales, con precaución y utilizando dosis cuidadosamente calculadas por el médico en base a la masa corporal.

Los ancianos y pacientes debilitados pueden precisar dosis inferiores de morfina. Consulte a su médico.

Las formas orales retard de morfina deben tragarse enteras con un poco de líquido. No deben disolverse ni dividirse, ya que podrían causar un aumento repentino de los efectos adversos.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida una dosis adminístrela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe con el medicamento como se le había indicado.
En pacientes ancianos se recomienda precaución en su uso e iniciar el tratamiento con dosis menores.
La morfina debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: alcoholismo o dependencia a opiáceos, asma enfermedad pulmonar obstructiva crónica, adenoma de próstata o estrechamiento de la uretra, hipotiroidismo, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad inflamatoria intestinal grave, presión intracraneal elevada o lesión cerebral, enfermedad del hígado o del riñón.
Este medicamento puede causar sequedad de boca. Puede aliviarse chupando hielo o caramelos o con saliva artificial. Si continúa este efecto durante más de 2 semanas, consulte a su médico o farmacéutico.

La morfina puede producir somnolencia, visión borrosa y mareos. No se aconseja la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión, especialmente al inicio del tratamiento.
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.
La administración prolongada de morfina puede originar dependencia. Por ello, debe administrar el medicamento tal y como se lo haya indicado su médico, sin exceder la dosis ni duración recomendadas.
A fin de evitar la aparición de ciertos efectos adversos, conviene abandonar el tratamiento reduciendo la dosis progresivamente, especialmente en tratamientos prolongados o con dosis altas.
Con las primeras dosis de morfina puede aparecer nauseas y vómitos que suelen desaparecer si se tumba durante un rato. Si estos efectos continúan, consulte a su médico o farmacéutico.
Si va a someterse a algún tipo de cirugía, incluso dental, avise a su médico u odontólogo sobre la toma de este medicamento.
La morfina es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje.
Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la morfina. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En pacientes con depresión respiratoria o enfermedad obstructiva respiratoria grave.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con la morfina son: inmunomoduladores como la aldesleukina, algunos antidepresivos (amitriptilina, clomipramina, desipramina, fluoxetina, sertralina), betabloqueantes (proranolol), cimetidina, metoclopramida, mexiletina, prometazina y rifampicina.
Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

La morfina puede alterar los resultados de algunos análisis de sangre, por lo que si le van a realizar un análisis avise que está tomando este medicamento.
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, frecuentes y pueden ser importantes. Los más frecuentes son los siguientes: nauseas, vómitos, mareos, sensación de desmayo, somnolencia, desorientación, sudoración y euforia.
Con menor frecuencia puede producir otros efectos como dolor de cabeza, agitación, temblor, alteraciones del humor, visión borrosa, alteraciones respiratorias o modificaciones en la presión arterial, entre otros.
En caso de presentar dificultad respiratoria consulte a su médico inmediatamente.La morfina también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas, pero estudios en animales han demostrado que produce daño en el feto. Por ello, únicamente se acepta el empleo de morfina en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura.
La morfina pasa a la leche materna, aunque no se conocen los efectos en el lactante a largo plazo. En caso necesario, se recomienda suspender la lactancia de 4 a 6 horas después de la administración del fármaco y no utilizar la morfina de manera prolongada ni a dosis altas durante la lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Sí, necesita receta de estupefacientes.

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Cloruro mórfico Braun®, Morfina Serra®, MST Continus®, MST Unicontinus®, Oglos®, Sevredol®, Skenan®.

Artículo facilitado por:

¿Qué es?
La troxerutina es un medicamento que protege los vasos sanguíneos. Aplicado sobre la piel actúa a nivel de los capilares (pequeños vasos sanguíneos), reduciendo la fragilidad y permeabilidad de los mismos.

¿Para qué se utiliza?
➤ Insuficiencia venosa crónica (retención de líquidos, inflamación de las piernas, pies y tobillos, piernas pesadas, varices e inflamación de venas o flebitis).
➤ Contusiones musculares, esguinces, luxaciones.
➤ Celulitis.
➤ Acrocianosis (coloración azulada de manos y pies por trastornos venosos).

¿Cómo se utiliza?
En España troxerutina existe comercializada para su administración tópica en forma de gel. Existe otra forma de administración del medicamento, vía oral, pero no se describe en esta ficha. Para más información consulte la ficha de troxerutina. La dosis adecuada de troxerutina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

➤ Dosis tópica en adultos: 1 aplicación cada 12 horas (por la mañana y por la noche). Se recomienda administrar realizando un ligero masaje hasta la absorción del gel.

¿Qué precauciones deben tenerse?
Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe aplicando el medicamento como se le había indicado.

Este medicamento no debe aplicarse sobre heridas abiertas, piel dañada ni mucosas.

Para obtener la respuesta adecuada con este medicamento se recomienda aplicarlo durante un periodo de tiempo prolongado.

Si los síntomas de su enfermedad no mejoran o empeoran, consulte a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?
En caso de alergia a este medicamento. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de administrar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?
No se conoce ninguna interacción significativa de este medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando o esté aplicando en la misma zona de la piel.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?
Los efectos adversos de la troxerutina son, en general, poco frecuentes, leves y transitorios. Raramente puede causar problemas alérgicos como enrojecimiento y picor en la zona de aplicación.

Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Necesita receta médica?
Sí.

¿Cómo se conserva?
Mantener el medicamento en un lugar fresco sin humedad, lejos de fuentes de calor y de la luz directa.

Nombres comerciales en España de algunos medicamentos que contienen sólo troxerutina:
Venoruton Tópico®.

Artículo facilitado por:

antihistamínicos.

¿Qué es?

La prometazina es un fármaco que actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina.La histamina es una sustancia química que se almacena en células (mastocitos) de la mayoría de los tejidos del organismo.Cuando el cuerpo reacciona ante una sustancia extraña, los mastocitos liberan la histamina. La histamina se une a los receptores H1 y provoca un aumento del flujo sanguíneo y la producción de otras sustancias químicas que intervienen en la respuesta alérgica. Aparecen los síntomas de una reacción alérgica como son: inflamación de la piel, vías respiratorias o tejidos, escozor de piel, ojos, nariz, congestión nasal y estrechamiento de las vías respiratorias.La prometazina al bloquear la acción de la histamina, produce un alivio de los síntomas de una reacción alérgica. También bloquea los receptores de histamina que están en el centro del vómito del cerebro, por lo que se usa para el tratamiento y prevención de las náuseas y vómitos.

¿Para qué se utiliza?

➤ Tratamiento de síndromes alérgicos: rinitis alérgica estacional o perenne, conjuntivitis alérgica, angioedema, urticaria leve.
➤ Náuseas y vómitos: graves y prolongados, etiología conocida.
➤ Mareo cinético: prevención y tratamiento.

¿Cómo se utiliza?

De este medicamento existen comercializadas formas de administración oral (grageas, jarabe) y parenteral (intramuscular).La dosis adecuada de prometazina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas:
➤ Dosis usual en adultos y adolescentes:50-150 mg al día.
➤ Dosis usual en niños de 1 a 3 años:2-5 mg al día.
➤ Dosis usual en niños de 3 a 8 años:15-25 mg al día.
➤ Dosis usual en niños de 8 a 15 años:25-50 mg al día.

➤ No se recomienda el uso de prometazina en niños menores de 1 año. En niños se debe utilizar, preferentemente, el jarabe. En pacientes adultos, se recomienda administrar la dosis más fuerte al acostarse. Si se toma prometazina para evitar los mareos, se debe administrar 30 minutos o una hora antes de salir de viaje.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.

No se aconseja la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante las primeras semanas de tratamiento.

No es recomendable una exposición prolongada al sol, ya que la prometazina puede aumentar la sensibilidad de su piel frente al sol, provocando la aparición de manchas rojas.

Evite tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la prometazina.

Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

No tome prometazina, salvo prescripción médica, si padece: uropatía obstructiva, glaucoma, asma, insuficiencia hepática, insuficiencia cardíaca, epilepsia

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con el prometazina son: alcohol etílico, analgésicos opiodes, anticolinérgicos, clorpromazina.

Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos más frecuentes del prometazina son: somnolencia, retención urinaria, estreñimiento, visión borrosa. dolor de cabeza, agitación, mareos.

En raras ocasiones puede producir: alteraciones hematológicas, ictericia, fotosensiblidad, dermatitis.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No existen estudios en humanos sobre la administración de prometazina durante el embarazo. Sólo se aconseja su uso durante el embarazo si no existen alternativas más seguras.

El prometazina pasa a la leche materna, por lo que se recomienda suspender la lactancia cuando se toma el medicamento o no tomar el medicamento

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.

No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Frinova®.

Artículo facilitado por:

El ginseng (Panax ginseng) es una planta de la familia de las Araliáceas. Se emplea su raíz por sus propiedades de potenciar la resistencia y la capacidad de recuperación en el organismo y de reducir la fatiga.

¿Para qué se utiliza?

Astenia psíquica y física: estados de cansancio, agotamiento y decaimiento pasajeros.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración orales de ginseng (ampollas bebibles, sobres y cápsulas). La dosis adecuada de ginseng puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas, pero si su médico le ha indicado una dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis usual oral en adultos:
De 400 mg a 1,5 g administrados de 1 a 3 veces al día.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Este medicamento debe administrarse con especial precaución en pacientes diabéticos, ya que puede disminuir los niveles de glucosa en sangre.
La utilización de este medicamento debe realizarse durante periodos de tiempo cortos (no superiores a 1 mes), a no ser que su médico le indique lo contrario.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia al ginseng. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

El ginseng puede interaccionar con los siguientes medicamentos: fenelzina, seleginina, anticoagulantes orales (warfarina, dicumarol), digoxina, antidiabéticos (glipizida, metformina, insulina), diuréticos (furosemida, clortalidona) y estrógenos.
Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos del ginseng son, en general, poco frecuentes pero moderadamente importantes. Son más frecuentes si la dosis diaria es superior a 2 g y si se administra un tratamiento prolongado.
Las reacciones adversas más características son las siguientes: elevación de la presión arterial, dolor de cabeza, mareos, sangrado vaginal, desarrollo de las glándulas mamarias en hombres y dolor en las glándulas mamarias.
Raramente y con el uso prolongado pueden aparecer: retención de líquidos, diarrea por la mañana, erupciones en la piel, insomnio, depresión y falta de las menstruaciones.
El ginseng también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados sobre la administración del ginseng en mujeres embarazadas. Debido a su efecto estrogénico y la posibilidad de producir sangrado vaginal, no debe utilizarse este medicamento durante el embarazo.
No se conoce si el ginseng pasa a la leche materna en cantidades significativas. Su administración podría producir agitación en el lactante. No se recomienda tomar ginseng mientras esté dando lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Este medicamento se puede adquirir sin receta médica; sin embargo se recomienda utilizarlo bajo supervisión de su médico o farmacéutico.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Bio Star®, Ginsana®.

Artículo facilitado por:

estimulantes del apetito

¿Qué es?

La ciproheptadina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos: actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina. La histamina se libera cuando entra en el organismo un alergeno (como el polen) y causa inflamación de la piel picor y congestión nasal. La ciproheptadina bloquea la acción de los receptores H1 de la histamina aliviando los síntomas de las reacciones alérgicas.

Por otra parte, la ciproheptadina es capaz de bloquear los receptores de serotonina a nivel cerebral. La serotonina es una sustancia que juega un importante papel en la regulación del apetito. Este medicamento se emplea por su capacidad para estimular el apetito.

¿Para qué se utiliza?

Anorexia y anorexia nerviosa.

Síntomas de la alergia y de la urticaria.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración orales de ciproheptadina (comprimidos, suspensión, solución y jarabe).

La dosis adecuada de ciproheptadina puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la edad del paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas de ciproheptadina. Pero si su médico le indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis oral en adultos:
Inicialmente, 4 mg administrados cada 8 horas; posteriormente puede ajustarse la dosis en función de la respuesta al tratamiento. Dosis usual: de 12 a 16 mg al día repartidos en varias tomas. La dosis máxima diaria es de 0,5 mg/kg.
Dosis oral en niños:

Niños de 2 a 6 años: 2 mg administrados cada 6-12 horas. La dosis máxima diaria es de 12 mg.

Niños de 7 a 14 años: 4 mg administrados cada 6-12 horas. La dosis máxima diaria es de 16 mg.

Si se administra este medicamento como estimulante del apetito, se recomienda tomarlo una hora antes de las comidas.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.

Debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas mientras esté en tratamiento con este medicamento.

La ciproheptadina puede causar somnolencia. Asegúrese de cómo reacciona a la administración del medicamento antes de conducir vehículos o de manejar maquinaria peligrosa.

La ciproheptadina debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: asma, enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, hipertiroidismo o hipertensión ocular (glaucoma).

Este medicamento puede causar un mayor número de efectos adversos cuando se administra en niños. No debe administrarse en niños menores de 2 años.

La ciproheptadina debe administrarse con precaución en pacientes ancianos, ya que la incidencia de efectos adversos es mayor.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la ciproheptadina. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

En caso de padecer hipertensión ocular, aumento del tamaño de la próstata, asma, obstrucción gastrointestinal y retención urinaria.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

La ciproheptadina puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
Medicamentos con efecto sedante como los medicamentos para el tratamiento del insomnio o la ansiedad: se puede producir un aumento de los efectos sedantes de estos medicamentos.

Antidepresivos (fluoxetina, fenelzina): puede disminuir el efecto antidepresivo de estos medicamentos y un aumento de la incidencia de efectos adversos.

Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos de la ciproheptadina son, en general, leves y reversibles con la disminución de la dosis o la suspensión del tratamiento.

Puede producir ocasionalmente: somnolencia, sequedad de boca y visión borrosa.

Raramente: estreñimiento, dilatación de la pupila, confusión mental en ancianos, excitación e insomnio en niños pequeños, retención urinaria, erupciones en la piel e hipotensión.

La ciproheptadina también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

Se han descrito casos aislados de alteraciones en el feto provocadas por la administración de este medicamento. Únicamente se acepta su uso en el caso de que no exista otra alternativa más segura.
Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna en cantidades significativas. Se recomienda suspender la lactancia materna o dejar de tomar la ciproheptadina.

¿Necesita receta médica?

Algunas especialidades necesitan receta mientras que otras pueden adquirirse sin receta médica. Se recomienda emplearlo siempre bajo supervisión de un médico o de un farmacéutico.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.

No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Klarivitina®, Periactin®, Viternum®.

NCom

KLARIVITINA®, PERIACTIN®, VITERNUM®, KLARIVITINA®, PERIACTIN®, VITERNUM®

Artículo facilitado por:

Es un medicamento con actividad similar a la hormona antidiurética (ADH) que es sintetizada en el organismo. La ADH tienen dos efectos principales. En primer lugar, actúa sobre determinados receptores del riñón para retener agua en el organismo y prevenir la pérdida excesiva de agua en la orina. En segundo lugar, produce vasoconstricción disminuyendo el aporte sanguíneo a determinadas áreas del organismo.
En la diabetes insípida se produce una reducción en la función de la ADH, lo que resulta en un incremento de la cantidad de agua excretada en orina. La desmopresina se emplea para el tratamiento de esta enfermedad por producir un efecto similar a la ADH y prevenir la deshidratación causada por la pérdida excesiva de agua. La desmopresina también es útil para el tratamiento de la enuresis nocturna o micción involuntaria durante la noche.
La desmopresina también se emplea para prevenir el sangrado en pacientes con alteraciones de la coagulación como la hemofilia por producir un incremento en sangre de los factores responsables de la coagulación.
 

¿Para qué se utiliza?

Diabetes insípida.
Micción involuntaria durante la noche (enuresis nocturna).
Diagnóstico de algunas infecciones urinarias.
Hemorragia en pacientes con heomofilia A o enfermedad de Von Willebrand.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración intranasales (aerosol y solución intranasal) y parenterales (intravenoso, intramuscular, subcutáneo). La dosis adecuada de desmopresina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas pero si su médico le ha indicado una dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis en adultos: Intranasal (gotas): de 10 a 20 mcg (de 0,1 a 0,2 mL) administrados de 1 a 2 veces al día.
Intranasal (aerosol) en la enuresis nocturna: de 10 a 40 mcg (de 1 a 4 insuflaciones) antes de acostarse.
Intranasal (aerosol) en diabetes insípida: de 20 a 40 mcg (de 2 a 4 insuflaciones) repartido en 2 dosis al día.
Intravenosa en diabetes insípida: de 1 a 4 mcg (de 0,25 a 0,1 mL) administrados de 1 a 2 veces al día. Debe ajustarse la dosis administrada según el volumen de orina y la cantidad de sodio excretada en orina.

Dosis en niños mayores de 7 años: Intranasal (gotas): de 5 a 10 mcg (de 0,05 a 0,1 mL) administrados de 1 a 2 veces al día.
Intranasal (aerosol) en la enuresis nocturna en niños mayores de 7 años: de 10 a 40 mcg (de 1 a 4 insuflaciones) antes de acostarse.
Intranasal (aerosol) en diabetes insípida: de 10 a 20 mcg (de 1 a 2 insuflaciones) repartido en 2 dosis al día.

En niños es de elección la forma de administración intranasal de desmopresina; no se ha establecido la seguridad y eficacia de las formas inyectables de desmopresina en niños. La administración por vía intranasal debe realizarse introduciendo la parte superior de la válvula nebulizadora en el orificio nasal con la cabeza en posición vertical. Presione con fuerza la base del vial para administrar una nebulización, y respire profundamente por un orificio nasal mientras se tapona el otro. Limpie la parte superior de la válvula con un pañuelo.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Si se administra la desmopresina por vía intranasal y se le olvida tomar una dosis, adminístresela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y vuelva a la pauta habitual. No se administre dosis dobles.
La desmopresina debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: fibrosis quística, enfermedad del corazón, alteración en el balance de electrolitos, riesgo de presentar hipertensión intracraneal, hipertensión arterial, asma, epilepsia o congestión nasal causada por un resfriado o una alergia.
Su médico debe controlarle periódicamente el peso, la presión arterial y el balance de electrolitos (sodio) en sangre mientras esté en tratamiento con este medicamento.
El consumo de alcohol puede disminuir el efecto de la desmopresina. Evite tomar bebidas alcohólicas.
No se aconseja la administración de este medicamento en niños menores de 3 meses.
En niños y ancianos debe vigilarse la ingesta de líquidos, ya que puede producirse una intoxicación por agua y una disminución del nivel de sodio en sangre.br>
¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la desmopresina. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Presencia de sed intensa causada por una enfermedad mental (polidipsia psicogénica).
En caso de estar en tratamiento con medicamentos diuréticos.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos de los medicamentos que interaccionan con la desmopresina son los siguientes: demeclociclina, epinefrina, litio, clofibrato, clorpropramida, carbamazepina y corticoides.
Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos de la desmopresina son, en general, poco frecuentes. Puede producir: calambres abdominales o de estómago, obstrucción nasal y enrojecimiento de la piel.
Cuando se administran dosis elevadas puede producir: náuseas, dolor de cabeza e incremento de la presión sanguínea.
Consulte a su médico si presenta: confusión, convulsiones, somnolencia, dolor de cabeza continuo, disminución en el volumen de orina o ganancia rápida de peso.
La desmopresina también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados sobre la administración de desmopresina en el embarazo. Se ha administrado este medicamento en mujeres embarazadas para el tratamiento de la diabetes insípida sin ningún efecto adverso en el niño. Su médico debe evaluar en cada caso si es adecuado el tratamiento con desmopresina.
No se conoce si la desmopresina pasa a la leche materna en cantidades significativas. Se ha administrado este medicamento en madres que daban lactancia materna para el tratamiento de la diabetes insípida sin ningún efecto adverso en el lactante. Se recomienda administrarlo con precaución y siempre bajo supervisión médica.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Conservar en frigorífico entre 2 y 8 ºC. No congelar.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Minurin®, Minurin aerosol®, Minurin gotas®.

Artículo facilitado por:

hipolipemiantes

¿Qué es?

El fenofibrato es un medicamento capaz de disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos de la sangre disminuyendo su síntesis en el hígado e incrementando su eliminación. Puede prevenir los problemas circulatorios causados por la acumulación de estas sustancias en las venas y arterias del organismo.

¿Para qué se utiliza?

Hiperlipidemia (niveles elevados de colesterol y triglicéridos en la sangre) en pacientes que no hayan respondido a la dieta o a otros medicamentos.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración orales de fenofibrato (cápsulas y cápsulas retard).

La dosis adecuada de fenofibrato puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la forma de administración del medicamento (cápsulas de liberación normal o de liberación retard). A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis en adultos:
Cápsulas de liberación normal: Inicialmente, 100 mg cada 8 horas ó 200 mg al día.
Cápsulas de liberación retard: 250 mg (una cápsula) al día.

Se recomienda tomar este medicamento durante o inmediatamente después de las comidas para reducir las molestias que puede producir en el estómago.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis, no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
Se deben realizar visitas médicas periódicas para seguir la evolución con el tratamiento de los niveles de colesterol y triglicéridos en la sangre y controlar la funcionalidad del hígado.
Este medicamento debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: enfermedad del hígado, enfermedad cardiovascular, cálculos en la vesícula biliar, enfermedad del riñón, úlcera de estómago o duodeno o enfermedad muscular.
No deje de tomar este medicamento por su cuenta sin consultar con su médico o farmacéutico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a este medicamento y derivados del ácido clofíbrico (clofibrato, bezafibrato, binifibrato, gemfibrozilo, etc.). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica, deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de presentar enfermedad del hígado o del riñón grave o antecedentes de enfermedad de la vesícula biliar.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con el fenofibrato son los siguientes: anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), antidiabéticos orales (clorpropamida, glibenclamida, tolbutamida) y furosemida.
Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos del fenofibrato son, en general, poco frecuentes. Puede producir: náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones del gusto, aumento de peso, dolor de cabeza, somnolencia, mareos, pérdida de pelo, anemia y visión borrosa.
Raramente puede producir otros efectos adversos como: pancreatitis, arrítmia cardíaca, impotencia, angina de pecho e enfermedad del riñón aguda.
El fenofibrato también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Para el tratamiento de los niveles elevados de colesterol en mujeres embarazadas no se recomienda emplear medicamentos sino seguir una dieta adecuada. El uso de fenofibrato sólo se acepta en el caso de que no existan alternativas de tratamiento más seguras.
No se conoce si el fenofibrato pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría tener en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento. Consulte a su médico.

¿Necesita receta médica?

Sí

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, alejado de la luz directa y de fuentes de calor.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Liparison®, Secalip®.

Artículo facilitado por:

inhibidores de la resorción ósea

¿Qué es?

La calcitonina es una hormona que la producen unas células en la glándula tiroides. Interviene en la regulación del calcio, y su actividad principal es inhibir la resorción ósea (depósito y eliminación de calcio y fósforo en el hueso) mediante la reducción de la actividad de los osteoclastos (células que se encuentran en el hueso y tienen actividad en la absorción y remodelación del hueso). La calcitonina produce una disminución de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia) y reduce el dolor óseo.

¿Para qué se utiliza?

Enfermedad de Paget.
Hipercalcemia.
Osteoporosis postmenopáusica.
Dolor asociado a procesos metastásicos óseos.

¿Cómo se utiliza?

Existe calcitonina humana y calcitonina de salmón. Esta última es más potente, posee mayor duración de acción y es potencialmente más alergénica que la calcitonina humana.
Hay comercializadas formas de administración intranasal (nebulizadores) y parenteral (intramuscular o sucutánea). La dosis adecuada de calcitonina puede ser diferente para cada paciente. La dosis de calcitonina de salmón viene expresada en unidades internacionles (ui), y la calcitonina humana en mg.
A continuación se indican las formas más frecuentemente recomendadas:
Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes: Tratamiento de la enfermadad de Paget: 100 ui al día de calcitonina de salmón o 0,5 mg al día de calcitonina humana.
Tratamiento de la hipercalcemia: 4 ui al día;a de calcitonina de salmón o 0,02 mg/kg dos veces al día;a de calcitonina humana.
Tratamiento de la osteoporosis: 100 ui al día de calcitonina de salmón o 0,05 mg al día de calcitonina humana junto con 600 mg al díade calcio y 400 u al día de vitamina D.
Tratamiento del dolor asociado a procesos metastásicos óseos 200 ui cada 6 horas de calcitonina de salmón o 1 mg cada 6 horas de calcitonina humana.

Dosis intranasal usual en adultos y adolescentes: Tratamiento de la enfermadad de Paget: 100 ui cada 12 horas.
Tratamiento de la osteoporosis: 200 ui al día, preferentemente por la noche y en dosis única

No existe mucha experiencia de uso en niños, por lo que la dosis debe ser determinada por su médico.

La administración por vía intranasal debe realizarla introduciendo la parte superior de la válvula nebulizadora en el orificio nasal con la cabeza en posición vertical. Presione con fuerza la base del vial para administrar una nebulización y respire profundamente por un orificio nasal mientras se tapona el otro. Limpie la parte superior de la válvula con un pañuelo.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Antes de iniciar el tratamiento con calcitonina de salmón, se recomienda que realice una prueba de sensibilización.
Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
Los pacientes con un tratamiento largo pueden desarrollar anticuerpos a la calcitonina. El desarrollo de anticuerpos a la calcitonina humana es menos frecuente que con la calcitonina de salmón.
Es conveniente efectuar una evaluación periódica de la función renal durante el tratamiento.
El tratamiento debe ser suspendido si no existe mejoría a los 10 días del inicio del tratamiento. Consulte con su médico.
Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la calcitonina.
Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos de la calcitonina son, en general, poco frecuentes. Los más característicos son: náuseas, dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Raramente puede producir otros efectos como alteraciones del gusto, erupciones cutáneas, escalofríos, dolor de cabeza y sudoración.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No existen estudios de la administración de calcitonina durante el embarazo en humanos. Por lo tanto asegúrese que su médico sabe que está embarazada.
No se sabe si la calcitonina puede pasar a la leche materna. Consulte al médico si debe continuar con el tratamiento durante la lactancia.

¿Necesita receta médica?

Sí

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Calogen®, Calsynar®, Miacalcic®, Oseototal®, Ospor®; Osteobion®,  Tonocaltin®.
Existen también formas genéricas de calcitonina.

Artículo facilitado por:

Grupo

antihistamínicos.

¿Qué es?

La cetirizina es un fármaco que actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina. La histamina es una sustancia química que se almacena en células (mastocitos) de la mayoría de los tejidos del organismo. Cuando el cuerpo reacciona ante una sustancia extraña, los mastocitos liberan la histamina. La histamina se une a los receptores H1 y provoca un aumento del flujo sanguíneo y la producción de otras sustancias químicas que intervienen en la respuesta alérgica. Aparecen los síntomas de una reacción alérgica como son: inflamación de la piel, vías respiratorias o tejidos, escozor de piel, ojos, nariz, congestión nasal y estrechamiento de las vías respiratorias. La cetirizina, al bloquear la acción de la histamina, produce un alivio de los síntomas de una reacción alérgica.

¿Para qué se utiliza?

Tratamiento de síndromes alérgicos: rinitis y conjuntivitis alérgica (polinosis) estacional, rinitis alérgica perenne, pruritos alérgicos, urticaria crónica idiopática.

¿Cómo se utiliza?

De este medicamento existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos, gotas y solución). La dosis adecuada de cetirizina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas:
➤ Dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg al día.
➤ Dosis usual en niños de 6 a 12 años: 5 mg dos veces al día.
➤ Dosis usual en niños de 2 a 6 años: 2,5 mg sos veces al dia.

No se recomienda el uso de cetirizina en niños menores de 2 años. En niños menores de 6 años, no se administrará durante más de 4 semanas. Los comprimidos y las gotas o solución se tomarán con un poco de agua y preferentemente en la cena.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
En pacientes con insuficiencia renal deberá reducirse la dosis a la mitad.

Se recomienda no tomar bebidas alcohólicas durante su administración.
No se aconseja la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante las primeras semanas de tratamiento.

Se recomienda precaución en pacientes epilépticos y pacientes con riesgo de convulsiones.

El tratamiento debe ser suspendido si aparecen somnolencia excesiva, dolor de cabeza, agitación o mareos intensos, después de consultar con el médico.

Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la cetirizina o hidroxizina. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento renal inferior a 10 ml/min.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con el cetirizina son: alcohol etílico y otros depresores del sistema nervioso central, anticoagulantes orales.

Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos más frecuentes de la cetirizina son: falta de apetito, dolor de estómago, somnolencia, dolor de cabeza, sequedad de boca, fatiga, nauseas y vomitos, agitación, mareos.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No existen estudios en humanos sobre la administración de cetirizina durante el embarazo. Sólo se aconseja su uso durante el embarazo si no existen alternativas más seguras.

El cetirizina pasa a la leche materna, por lo que se recomienda suspender la lactancia cuando se toma el medicamento o no tomar el medicamento.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.

No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Alercina®, Alerlisin®, Coulergin®, Ratioalerg®, Reactine® y Zyrtec®. Existen también productos genéricos de cetirizina.

Artículo facilitado por:

La dinoprostona es una hormona natural femenina producida normalmente en el organismo. Esta hormona, conocida también como prostaglandina E2, consigue la apertura del cuello uterino y la contracción de los músculos del útero.

La dinoprostona es además un estimulante de la musculatura gastrointestinal que aumenta la motilidad del tracto digestivo. Puede aumentar la temperatura corporal.

¿Para qué se utiliza?

Las aplicaciones clínicas de este medicamento dependen de la forma de administración empleada:
➤ Gel cervical: inducción del parto en embarazos a término y cuando no existen contracciones en el útero de la madre.
➤ Dispositivo vaginal: iniciación de la maduración cervical (ablandamiento y dilatación del cuello del útero) en embarazos a término, desde la semana 38 de gestación.
➤ Comprimidos: inducción del parto a término.
Intravenoso: mola hidatiforme (masa que se expulsa durante el parto y que está formada por fragmentos del útero y de la placenta).
➤ Intravenoso: expulsión del feto en caso de aborto.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos), parenteral (intravenoso), vaginal (dispositivos vaginales) y de aplicación en el cuello del útero (gel endocervical). La dosis administrada de dinoprostona puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la patología que se desea tratar y de la vía de administración. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis en adultos: Vía oral en la inducción del parto a término: inicialmente 0,5 mg (un comprimido), seguido de 0,5 ó 1 mg (1 ó 2 comprimidos) cada hora hasta alcanzar la actividad uterina deseada. No debe administrarse más de 1,5 mg cada hora (3 comprimidos). La dosis máxima total puede llegar a ser entre 4 y 5 mg (entre 8 y 10 comprimidos).

Vía intravenosa en la expulsión del feto en caso de aborto o la expulsión de la mola hidatiforme: administrar 0,0025 mg por minuto durante 30 minutos. En caso de ser necesario puede aumentarse hasta 0,005 mg por minuto.

Para el tratamiento de la maduración cervical se aplica un gel intracervical (dosis máxima diaria 1,5 mg), mientras que para la iniciación de la maduración del cuello del útero se debe adaptar un dispositivo vaginal. El tratamiento de estas indicaciones debe ser seguido y controlado por un médico.

Tras la aplicación del gel cervical, la paciente debe permanecer tumbada entre 10 y 30 minutos para favorecer su absorción.

¿Qué precauciones deben tenerse?

La dinoprostona debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: glaucoma, diarrea, antecedentes de asma, hipertensión, hipotensión, preeclampsia, epilepsia, enfermedad grave del riñón o del hígado.

Se recomienda la monitorización continua durante todo el parto de la actividad del útero y del estado del feto.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la dinoprostona o a otras prostaglandinas. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

No debe utilizarse en pacientes que hayan tenido previamente un parto por cesárea o que hayan sufrido alguna intervención quirúrgica en el útero.

En caso de sufrimiento del feto, mala postura del feto, antecedentes de un parto difícil, mujeres que han tenido 6 ó más embarazos anteriores, enfermedad inflamatoria de la pelvis o infección en la pelvis.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

La dinoprostona puede potenciar la acción de la oxitocina.

La dinoprostona puede afectar a otros medicamentos como la ergotamina y la metilergotamina. Si está tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como aspirina o naproxeno, debería dejarlo antes de administrar la dinoprostona .

Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

La incidencia de los efectos secundarios depende de la vía de administración y de las dosis utilizadas. Son frecuentes e importantes, incluso graves en algunos casos. Aparecen con mayor frecuencia tras la administración intravenosa.

Los más frecuentes son náuseas, vómitos, diarrea y disminución de la presión arterial. También puede producir alteraciones cardiovasculares, rubor, mareos, dolor de cabeza y escalofríos.

Raramente puede producir convulsiones, alteraciones en el feto y muerte fetal durante la inducción del parto.

Tras la administración por vía intravenosa puede aparecer enrojecimiento de la piel e irritación local, que desaparece cuando finaliza la administración.

El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si aparece contracción mantenida del útero, excesiva contracción del útero o alteraciones en el feto.

La dinoprostona también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

Se han descrito casos de toxicidad en el feto en animales. No se recomienda el uso de dinoprostona en mujeres embarazadas excepto en casos óptimos de inducción del parto y bajo vigilancia médica.

No se conoce si la dinoprostona pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría provocar en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o no administrar este medicamento. Consulte a su médico.

¿Necesita receta médica?

Si. La dinoprostona sólo puede obtenerse en el Servicio de Farmacia de un hospital. Este medicamento no está disponible en las Oficinas de Farmacia.

¿Cómo se conserva?

Conservar en frigorífico entre 4 y 8 º C. No se debe congelar este medicamento..

No lo deje al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Prepidil®, Propess®, Prostaglandina E2®.

Artículo facilitado por:

corticoides, corticoides para inhalación, antiasmáticos

¿Qué es?

El budesónido es un medicamento que pertenece al grupo de los medicamentos denominados corticoides o corticosteroides. En ocasiones, por distintos estímulos, algunas células de nuestro cuerpo liberan unas sustancias que provocan inflamación. Los corticoides al reducir la liberación de estas sustancias ante, por ejemplo, respuestas alérgicas o inmunes, reducen a su vez la inflamación.
En el asma se produce un estrechamiento de las vías respiratorias debido a la inflamación y a la secreción de moco, lo que dificulta la entrada de aire en los pulmones. El budesónido por vía inhalatoria es útil la prevención y el tratamiento de los ataques de asma por su acción antiinflamatoria en los pulmones y su disminución en la secreción de moco. Como el medicamento se libera directamente en el lugar donde es necesario, se precisan dosis bajas y se producen pocos efectos adversos.

¿Para qué se utiliza?

Prevención de los ataques en el asma bronquial crónico.

¿Cómo se utiliza?

Existen comercializadas diferentes formas inhalatorias de budesónido (aerosol, polvo y suspensión).
Hay otras presentaciones de budesónido (nasal, rectal y tópica). Aquí únicamente haremos referencia a la vía de administración inhalatoria.
La dosis adecuada de budesónido por vía inhalatoria puede ser diferente para cada paciente y dependen de la forma de administración. A continuación se indican las dosis frecuentemente recomendadas: Dosis usual en adultos de las formas aerosol y polvo para inhalación:
200-1600 mcg al día, dividiendo la dosis en 2-4 administraciones al día.
Dosis usual en niños mayores de 6 años de las formas aerosol y polvo para inhalación:
200-800 mcg al día, dividiendo la dosis en 2-4 administraciones al día.
Dosis usual en niños de 2 a 6 años de la forma aerosol:
200-400 mcg al día, dividiendo la dosis en 2-4 administraciones al día. Dosis usual en adultos de la forma suspensión para inhalación:
Inicio con una dosis de 1-2 mg cada 12 horas. Mantenimiento de 0,5-1 mg cada 12 horas.
Dosis usual en niños de la forma suspensión para inhalación:
Inicio con una dosis de 0,5-1 mg cada 12 horas. Mantenimiento de 0,25-0,5 mg cada 12 horas. La dosis de mantenimiento debe ser la mínima dosis posible capaz de producir el efecto terapéutico esperado.
Siga atentamente las instrucciones de administración que aparecen en el envase de budesónido vía inhalatoria. Consulte a su médico si la inhalación debe hacerla con la boca abierta o cerrada, ya que la forma de administración es diferente en ambos casos.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Los corticoides inhalados no son útiles en el tratamiento del ataque de asma que ya ha comenzado. Debe emplearse un medicamento broncodilatador inhalado como el salbutamol.
No use más dosis de budesónido ni la administre más frecuentemente de cómo se lo indique su médico.
Para prevenir eficazmente los ataques de asma, este medicamento debe administrarse todos los días a las mismas horas. Los efectos del tratamiento pueden tardar en aparecer hasta 4 semanas.
No se debe suspender bruscamente la administración del medicamento sino que se debe hacer una disminución gradual de la dosis administrada.
Si se salta una dosis y han pasado menos de 2 horas, tómela. En caso contrario espere hasta la próxima dosis. Nunca se administre dosis dobles.
Se recomienda enjuagar la boca con agua después de la administración de la inhalación de budesónido para prevenir la aparición de efectos adversos como ronquera y aparición de infecciones en la boca.
No deje de tomar este medicamento a menos que se lo indique su médico.
Consulte a su médico en las siguientes situaciones: si sufre una situación de estrés importante (cirugía, infección o herida), si tienen un ataque de asma que no responde a los broncodilatadores, si tiene signos de infección en la boca, la garganta o el pulmón o si no mejoran los síntomas del asma con el tratamiento o incluso empeoran.
Lleve siempre con usted alguna identificación en la que figure que toma corticoides por vía inhalatoria y que puede necesitar medicación adicional en caso de tener un ataque agudo de asma.
Antes de someterse a cualquier intervención quirúrgica o dental o a otros tratamientos de emergencia informe a su médico o dentista que esta usando este medicamento.
El budesónido vía inhalatoria debe administrarse con precaución en pacientes con osteoporosis, tuberculosis e infecciones por hongos o bacterias localizadas en las vías respiratorias.
Evite el contacto cercano (esto es especialmente importante para los niños) con personas que presenten varicela o sarampión. Avise a su médico rápidamente si cree que puede tener riesgo de haberse contagiado con el virus del sarampión o de la varicela.
En niños debe administrarse la mínima dosis que sea eficaz, ya que con tratamientos prolongados puede producirse retraso en el crecimiento y disminución de la función de la glándula adrenal (productora de los corticoides en el organismo).

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a los corticoides. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de padecer un ataque de asma.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Se puede producir una disminución de los niveles de potasio en sangre si se administran altas dosis de budesónido junto con otros broncodilatadores como el salbutamol.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos del tratamiento con budesónido inhalatoria son, en general, leves y transitorios. Entre ellos destacan los siguientes:
Irritación de la garganta, ronquera e infecciones en la boca, en la faringe y en la laringe.
En algunos pacientes puede producirse broncoconstricción o dificultad para respirar que puede tratarse con la administración de un broncodilatador como el salbutamol. En caso de aparecer este efecto adverso consulte a su médico.
Se pueden producir otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se ha comunicado ningún efecto en el feto cuando se administran corticoides inhalatorios para controlar el asma de mujeres embarazadas siempre que se administre la pauta adecuada.
No se conoce si los corticoides administrados por vía inhalatoria pasan a la leche materna en una cantidad significativa. Consulte con su médico o farmacéutico.

Artículo facilitado por:

Frenadol® es un medicamento que contiene en su composición tres sustancias activas, paracetamol, dextrometorfano y clorfenamina.
El paracetamol reduce la fiebre y el dolor.
El dextrometorfano alivia la tos.
La clorfenamina reduce el exceso de secreción nasal.
Frenadol® no cura las infecciones producidas por virus ni bacterias sino que únicamente alivia los síntomas y el malestar que producen situaciones como la gripe o los resfriados.

¿Para qué se utiliza?

Alivio de los síntomas producidos por la gripe o resfriados, como el dolor, la tos, la fiebre y la congestión nasal.

¿Cómo se utiliza?

En España Frenadol® existe comercializado para su administración oral en forma de sobres. La dosis adecuada de v puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Dosis oral en adultos: 1 sobre cada 6 ó cada 8 horas.

Dosis oral en niños de 6 a 12 años: medio sobre de Frenadol® cada 6 ó cada 8 horas, o bien 1 sobre de Frenadol Junior cada 6 ó cada 8 horas.

No se recomienda el uso de Frenadol® ni Frenadol Junior® en niños menores de 6 años. Para su correcta administración deberá disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua.
Si utiliza los sobres de Frenadol Hot Lemon® deberá disolverlos en agua caliente.

¿Qué precauciones deben tenerse?

En caso de padecer enfermedades que afecten al hígado, al riñón, al corazón o a los pulmones, hipertensión ocular, obstrucción de las vías urinarias, diabetes o anemia, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Frenadol® puede disminuir los reflejos y la capacidad de concentración. Se recomienda precaución en la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria peligrosa durante el tratamiento.
Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este medicamento.
No debe tomar más de 4 dosis de Frenadol® al día.
Los ancianos son más sensibles a los efectos de Frenadol® por lo que necesitarán, en general, dosis menores.
Si tras una semana de tratamiento los síntomas no mejoran o empeoran, deje de tomar el medicamento y visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia al paracetamol, al dextrometorfano o la clorfenamina. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de presentar tos asmática

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que interaccionan con Frenadol® son: cloranfenicol, anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), estrógenos (estriol, estradiol) y antidepresivos tipo IMAO (moclobemida, tranilcipromina).
Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Frenadol® puede alterar los resultados de glucosa en orina. Si le van a realizar un análisis de este tipo avise que está recibiendo este medicamento.
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Los más frecuentes son sedación y somnolencia.
También puede producir estreñimiento, sequedad de boca, vértigos, disminución de la tensión arterial, dificultad para orinar, alteraciones en la vista, confusión y euforia.
Frenadol® también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, no se recomienda el empleo de Frenadol® en mujeres embarazadas.
No se conoce si todos los componentes de Frenadol® pasan a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podrían tener en el lactante. Se recomienda no administrar este medicamento durante la lactancia.

¿Necesita receta médica?

Frenadol® puede adquirirse sin receta médica; sin embargo, se recomienda utilizarlo bajo supervisión del médico o farmacéutico.

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales:

Frenadol®, Frenadol Junior®, Frenadol Hot Lemon®.

Artículo facilitado por:

heparinas, heparinas de bajo peso molecular.

¿Qué es?

La nadroparina es un fármaco que interfiere con el proceso natural de la coagulación de la sangre. Actúa sobre una sustancia llamada trombina, que juega un importante papel en la formación del coágulo en la sangre.

¿Para qué se utiliza?

Prevención de la enfermedad tromboembólica, asociada con cirugía general y cirugía ortopédica.
Trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores.
Prevención de la trombosis venosa en pacientes inmovilizados, con riesgo moderado o elevado.
Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea, en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Infarto de miocardio y angina inestable.

¿Cómo se utiliza?

En España existen comercializadas formas de administración parenteral de nadroparina (vía subcutánea).

La dosis adecuada de nadroparina puede ser diferente en cada paciente. Ésta depende de la edad, de la patología que se desee tratar y de la gravedad de la misma. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis subcutánea en adultos: Prevención de la enfermedad tromboembólica en cirugía general: 0,3 ml. administrados de 2 a 4 horas antes de la intervención. Tras la operación se administrarán 0,3 ml. al día durante 7 días.

No se recomienda su uso en niños.

La administración de la inyección subcutánea se debe realizar preferentemente en el abdomen, separando la piel con dos dedos para formar un pliegue. Se debe presionar sobre el lugar de inyección durante 2 minutos. Es aconsejable alternar el lado izquierdo y derecho.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida una dosis adminístrela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe con el medicamento como se le había indicado.
No se debe administrar nunca la nadroparina por inyección directa en el músculo (vía intramuscular).
Comunique a su médico, dentista, enfermera o farmacéutico que está en tratamiento con este medicamento.
La nadroparina debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades o situaciones clínicas: enfermedad de la sangre, hipertensión arterial no controlada, úlcera gastroduodenal, hemorragias y enfermedades del riñón o del hígado.
Su médico le realizará análisis de sangre periódicos para controlar la aparición de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre).
La nadroparina puede interaccionar con un gran número de medicamentos. Antes de tomar cualquier medicamento (incluidos analgésicos como la aspirina) consulte a su médico o farmacéutico.
Se recomienda usar con precaución la nadroparina en ancianos, especialmente en ancianas, ya que pueden ser más propensos a sufrir hemorragias durante el tratamiento con este medicamento.
Las diferentes heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, bemiparina, nadroparina) tienen diferentes características por lo que no pueden intercambiarse entre ellas.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la nadroparina o a otros medicamentos del grupo de las heparinas. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de administrar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Algunos medicamentos que pueden interaccionar con nadroparina modificando la coagulación sanguínea son: anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), medicamentos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico o aspirina, clopidogrel, dipiridamol, ticlopidina, triflusal), antiinflamatorios no esteroideos (ketorolaco, diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno) y dextrano.
Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos de nadroparina son más frecuentes en tratamientos prolongados, superiores a tres meses. Los más frecuentes son hemorragias que, en ocasiones, se pueden manifestar como presencia de sangre en la orina o en las heces.
Raramente puede ocasionar manifestaciones alérgicas, hematomas o enrojecimiento de la piel en el lugar de la inyección.
La nadroparina también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Aunque parece que la nadroparina no atraviesa la placenta, podría aumentar el riesgo de hemorragia en la madre cuando se administra al final del embarazo o en el postparto. Por ello, únicamente se acepta el empleo de nadroparina en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura.
Aunque parece ser poco probable, no se conoce con exactitud si la nadroparina pasa a la leche materna ni el efecto que podría tener en el lactante. Consulte con su médico sobre la conveniencia de recibir este medicamento durante la lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Fraxiparina ®, Fraxiparina Forte®.

Artículo facilitado por:

antibióticos, antibióticos vía sistémica, lincosánidos.

¿Qué es?

Es un antibiótico que pertenece al grupo de los lincosánidos. Se utiliza para el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico, especialmente en pacientes que son alérgicos a los del grupo de las penicilinas.

¿Para qué se utiliza?

Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a la clindamicina localizadas en el tracto respiratorio, la piel, el abdomen, los huesos, infecciones ginecológicas y dentales graves.Tratamiento de focos de pus localizados.Tratamiento de infecciones cerebrales y pulmonares en pacientes con SIDA.

¿Cómo se utiliza?

Existen comercializadas formas orales e inyectables de clindamicina (cápsulas y ampollas).La clindamicina inyectable puede administrarse por inyección directa en la vena (vía intravenosa) o por inyección en el músculo (intramuscular).La dosis adecuada de clindamicina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas: Dosis usual oral en adultos: De 150 a 450 mg de clindamicina administrados cada 6 horas.

Dosis usual intravenosa o intramuscular en adultos: En infecciones moderadas: de 1,2 a 1,8 g de clindamicina repartidos en 3-4 administraciones al día.

En infecciones graves: de 2,4 a 2,7 g de clindamicina repartidos en 2-4 administraciones al día.

La dosis máxima diaria es de 4,8 g al día.

Dosis usual oral en niños mayores de 1 mes: De 8 a 25 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 administraciones al día.

Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños mayores de 1 mes: De 20 a 40 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 administraciones al día.

Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños menores de 1 mes: De 15 a 20 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 administraciones al día.

Las cápsulas de clindamicina deben administrarse con un vaso entero de agua o junto con las comidas para prevenir las molestias en el estómago. Por inyección intramuscular no deben administrarse más de 600 mg de clindamicina por dosis.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Este medicamento debe administrarse con especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades intestinales como diarrea o colitis, enfermedad del hígado o enfermedad del riñón.Para que el tratamiento con clindamicina sea eficaz, debe administrarse el tratamiento durante 10 días, aunque se haya producido una mejoría de los síntomas.Como consecuencia del tratamiento con clindamicina puede aparecer diarrea de intensidad moderada o grave. Si aparece una diarrea intensa, suspenda inmediatamente el tratamiento con clindamicina, no tome ningún medicamento antidiarreico y consulte a su médico.Informe a su médico o dentista de que está en tratamiento con este antibiótico, especialmente si se va a someter a una intervención quirúrgica.No debe administrarse clindamicina oral a niños menores de 1 mes.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a la clindamicina o a la lincomicina. Si siente algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.En caso de padecer meningitis.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

La clindamicina puede interaccionar con los siguientes medicamentos: aminoglucósidos (amikacina, gentamicina), pancuronio, rocuronio, ciprofloxacino, eritromicina o cloranfenicol.Si toma alguno de estos medicamentos consulte con su médico o farmacéutico.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos de la clindamicina son transitorios aunque pueden ser moderadamente importantes. Los más frecuentes son: Nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, gases, erupciones en la piel, picor, dolor en el lugar de inyección. Puede producirse otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

La clindamicina atraviesa la placenta. Únicamente está aceptado en mujeres embarazadas que presenten una infección grave.La clindamicina pasa a la leche materna y puede provocar en una disminución de la flora intestinal en el niño. Está aceptado su uso en madres que dan lactancia materna.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directas.No dejar al alcance de los niños.

Nombres Comerciales

Clinwas ®, Dalacin®.

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