Carteolol (vía oftálmica)

¿Qué es?

El carteolol es un medicamento que bloquea los receptores de tipo beta que existen en diversos órganos del cuerpo. Administrado en los ojos produce la contracción de los vasos sanguíneos, con lo que se consigue disminuir la cantidad de humor acuoso que se forma y que llega al globo ocular. De esta manera, el carteolol reduce la presión intraocular.

¿Para qué se utiliza?

Hipertensión ocular o glaucoma crónico de ángulo abierto.

¿Cómo se utiliza?

En España carteolol existe comercializado para su administración oftálmica en forma de colirio. Existe otra forma de administración del medicamento, vía oral, pero no se describe en esta ficha. Para más información consulte la ficha de carteolol (vía oral). La dosis adecuada de carteolol oftálmico puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las formas más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico. Dosis oftálmica en adultos:
Inicialmente 1 gota en el ojo afectado cada 12 horas (mañana y noche). Una vez estabilizada la presión intraocular, puede reducir la frecuencia de administración a 1 gota al día. El carteolol oftálmico se puede utilizar sólo o combinado con otros medicamentos para el glaucoma. La dosis puede ser diferente en cada caso. Consulte a su médico. Para la correcta administración deberá separar el párpado, dirigir la vista hacia arriba y aplicar una gota de colirio. Mantenga el ojo abierto y sin parpadear durante medio minuto después de la aplicación. No se aconseja el uso de carteolol oftálmico en niños.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida aplicar una dosis hágalo tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe con el medicamento como se le había indicado.
El carteolol oftálmico debe administrarse con especial precaución en pacientes con diabetes y con hipertiroidismo.
Los ancianos tratados con este medicamento deberán ser sometidos a una especial vigilancia.
Lávase las manos antes de cada aplicación y evite el contacto del gotero con los ojos y las manos.
Si le van a realizar una intervención quirúrgica o una prueba diagnóstica con anestesia, informe a su médico de la administración de este medicamento.
Durante el tratamiento con carteolol oftálmico deberá evitar la utilización de lentes de contacto.
En tratamientos prolongados visite periódicamente a su médico ya que puede aparecer tolerancia al medicamento y puede ser necesario un cambio en la dosis.
El carteolol es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje.
Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a carteolol o a otros betabloqueantes. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de aplicar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En pacientes con baja frecuencia cardiaca, bloqueo auriculoventricular (dificultad en la conducción de las señales nerviosas a través del corazón), shock cardiaco, fallo del corazón, asma u otras enfermedades obstructivas del pulmón.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando o que esté administrando en los ojos.
Algunos medicamentos que interaccionan con carteolol oftálmico son: reserpina y betabloqueantes administrados por vía oral (sotalol, labetalol).
Deberá esperar al menos 5 minutos entre la administración de carteolol oftálmico y la aplicación de otros medicamentos en el ojo.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Ocasionalmente puede producir irritación ocular, lagrimeo y visión borrosa.
El carteolol oftálmico también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el empleo de carteolol oftálmico en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura.
No se conoce si el carteolol oftálmico pasa a la leche materna en cantidades significativas ni el efecto que podría tener en el lactante. Consulte a su médico si debe continuar el tratamiento durante la lactancia.

¿Necesita receta médica?

Sí.

¿Cómo se conserva?

Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
No dejar al alcance de los niños.
Desechar el envase transcurrido un mes de su apertura.

Nombres Comerciales

Elebloc® y Mikelan Oftálmico®.

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